Ученый из КБГУ участвовал в разработке инновационного инструмента для спинальной хирургии
Старший научный сотрудник Центра передовых материалов и аддитивных технологий КБГУ Азамат Хаширов совместно с ведущими специалистами Московского городского спинального нейрохирургического центра городской клинической бол
10.11.2025 РИА Кабардино-Балкария
Инновационный инструмент для спинальной хирургии: совместная разработка ученых КБГУ и московских нейрохирургов
Старший научный сотрудник Центра передовых материалов и аддитивных технологий (ЦПМАТ) Кабардино-Балкарского государственного университета им.
10.11.2025 КБГУ им. Х.М. Бербекова
Научное наследие КБГУ: преемственность поколений семьи Хашировых в разработке новых полимеров
Научные династии играют важную роль в развитии науки и образования, способствуя преемственности знаний и опыта.
20.10.2025 КБГУ им. Х.М. Бербекова
49 детей из Кабардино-Балкарии обеспечены лекарственными препаратами Фондом "Круг добра" в 2024 году
Все эти дети с тяжелыми редкими заболеваниями: спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна, муковисцидоз, нейробластома, туберозный склероз, булезный эпидермолиз и другие.
28.11.2024 Министерство здравоохранения
В Кабардино-Балкарии доступен расширенный неонатальный скрининг
Свыше 8,5 тысячи новорожденных обследовали в Кабардино-Балкарии в 2024 году рамках расширенного неонатального скрининга, сообщает Минздрав КБР.
06.11.2024 Государственное телевидение КБР
В Кабардино-Балкарии доступен расширенный неонатальный скрининг
Свыше 8,5 тысячи новорожденных обследовали в Кабардино-Балкарии в 2024 году рамках расширенного неонатального скрининга, сообщает Минздрав КБР.
06.11.2024 РИА Кабардино-Балкария
Свыше 8,5 тысяч новорожденных обследовали в Кабардино-Балкарии в рамках расширенного неонатального скрининга
Расширенный неонатальный скрининг - это самый точный способ ранней диагностики на 36 врожденных заболеваний, он доступен в нашей республике бесплатно с 2023 года.
06.11.2024 Министерство здравоохранения
В Кабардино-Балкарии с начала года проведено более 2500 неонатальных скринингов новорожденным
Более 2500 расширенных неонатальных скринингов проведено новорожденным Кабардино-Балкарии за первый квартал 2024 года, сообщает Министерство здравоохранения республики.
16.05.2024 НИА-Кавказ - КБР
В Кабардино-Балкарии с начала года проведено более 2500 неонатальных скринингов новорожденным
Более 2500 расширенных неонатальных скринингов проведено новорожденным Кабардино-Балкарии за первый квартал 2024 года, сообщает Министерство здравоохранения республики.
15.05.2024 Правительство КБР
Жителям республики неонатальный скрининг доступен бесплатно
Более 2500 тысяч исследований проведено в рамках расширенного неонатального скрининга в Кабардино-Балкарии за первый квартал 2024 года, сообщает пресс-служба Минздрава КБР.
15.05.2024 РИА Кабардино-Балкария
Более 2500 тысяч исследований проведено в рамках расширенного неонатального скрининга в Кабардино-Балкарии за первый квартал 2024 года
В республике полноценно используются современные технологии в родовспоможении, в том числе проводится расширенный неонатальный скрининг - исследования на наличие наследственных и врождённых заболеваний.
15.05.2024 Министерство здравоохранения
Ставрополье активно внедрило передовые технологии в практическое здравоохранение
Только в 2023 году в крае проведено более 11 тысяч высокотехнологичных операций.
17.02.2024 Sk-News.Ru
Минздрав: результаты испытаний аналога препарата «Золгенсма» обнадеживающие
Минздрав РФ считает клинические испытания аналога препарата «Золгенсма», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), обнадеживающими, заявила замглавы Минздрава России Татьяна Семенова, сообщает сайт Объясняем.рф.
04.08.2023 РИА Кабардино-Балкария
Дети начали получать российский препарат для генной терапии СМА
Несколько детей в рамках клинических исследований получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) - аналог «Золгенсма», заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, сообщает сайт Объясняем.рф .
27.04.2023 РИА Кабардино-Балкария
Учёные КБГУ вносят вклад в обеспечение технологического суверенитета страны
В рамках встречи заместителя министра науки и высшего образования Российской Федерации Константина Могилевского с и.о.
17.04.2023 Кабардино-Балкарская правда
Фейк: Жителю Москвы с диагнозом СМА пришла повестка в рамках частичной мобилизации
Жителю Москвы с диагностированной спинально-мышечной атрофией пришла повестка в рамках частичной мобилизации.
11.10.2022 РИА Кабардино-Балкария
Законопроект о закупках Минздравом препаратов для больных СМА разработали депутаты Госдумы от СРЗП
Законопроект о передаче Минздраву полномочий по закупке препаратов для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) разработали депутаты Госдумы от СРЗП.
19.09.2022 Справедливая Россия
В России официально появился самый дорогой в мире препарат
Дума ТВ, 7.07.2022
Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии, официально появился в России, сообщили в Центре развития перспективных технологий, передает ТАСС.
09.07.2022 ЛДПР
В России появился препарат «Золгенсма»
Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», применяемый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), официально появился в России,
07.07.2022 РИА Кабардино-Балкария
Всероссийский нейрохирургический Форум 2022
Тематика форума затрагивала все основные направления нейрохирургии, такие как сосудистая и спинальная нейрохирургия, нейроонкология и нейротравматология, функциональная нейрохирургия.
21.06.2022 ГБУЗ РКБ
Маленький Магомед Тюбеев снова дома
Магомеду Тюбееву не было и полугода, когда ему поставили диагноз – спинально-мышечная атрофия 1-го типа.
03.09.2021 Vestikbr.Ru
Савелий Бойко нуждается в помощи!
30 сентября 2020 года, когда Савелию было 3,5 месяца, был поставлен страшный диагноз — СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия).
25.05.2021 Городской округ Нальчик
Ставрополью в федеральной казне предусмотрели деньги на лечение орфанных болезней у детей
В регионе поддерживают детей с различными редкими заболеваниями, одно из тяжелейших – спинально-мышечная атрофия первого типа.
18.02.2021 Sk-News.Ru
В республике продолжается сбор средств на лечение Адама Нагоева
У мальчика спинальная мышечная атрофия. Если вовремя не ввести дорогостоящий препарат, ребенок может и вовсе перестать самостоятельно дышать.
11.02.2021 Vestikbr.Ru
Казбек Коков встретился с Уполномоченным при Главе КБР по правам ребенка Светланой Тлиновой
Глава КБР Казбек Коков встретился с Уполномоченным по правам ребенка в КБР Светланой Тлиновой.
03.02.2021 Vestikbr.Ru
В Кабардино-Балкарии продолжается благотворительная акция в помощь Магомеду Тюбееву
У мальчика спинально-мышечная атрофия, наиболее сложная форма, при которой постепенно атрофируются все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание.
20.01.2021 Vestikbr.Ru
Эстафета добра: малыш Магомед Тюбеев объединил всех нас
Долгожданный и желанный малыш в семье Тюбеевых родился со спинально-мышечной атрофией первого типа (СМА1).
20.01.2021 Газета Горянка
В России начал свою работу фонд поддержки «Круг добра»
Он создан по Указу президента страны и призван помогать детям с редкими заболеваниями.
18.01.2021 Vestikbr.Ru
От Ставрополя до Георгиевска прошел автопробег для сбора на лечение 5-месячного малыша
На дорогостоящее лекарство «Золгенсма» от страшной болезни «спинальная мышечная атрофия 1 типа» необходимо 160 млн рублей.
30.11.2020 Sk-News.Ru
Магомеду Тюбееву всего семь месяцев, но он уже столкнулся с угрозой жизни: у мальчика – спинальная мышечная атрофия
Чтобы помочь ребенку, объявили сбор средств. На сегодня неравнодушные люди перечислили порядка 30 миллионов рублей, но нужно в разы больше.
11.11.2020 Vestikbr.Ru